彭泽11岁女童引发空前关注 全国上演拯救小刘莹大行动

雄鹰展翅

彭泽11岁女童引发空前关注  全国上演拯救小刘莹大行动

    11岁，本该是天真活泼、快乐无忧的年龄，可是彭泽县太平关乡横山村的女孩刘莹却每天生活在痛苦中。一种罕见病摧毁了她的幸福童年，从她记事起，她的全部生活就是不堪忍受的无尽无止的痛苦。

    “每天看着女儿受病痛折磨，生不如死，我这个做父亲的却没有办法救她……”刘小生哽咽着说，“可怜女儿全身没有一寸好皮肤，痒得钻心，她只有用手抓，抓破了皮，都烂了。结了壳，又抓……家里借了很多钱，实在没钱了，只能买点便宜的药膏给她止痒。这样下去，不知道她还能活多久。”

    妈妈，再爱我一次！

    “世上只有妈妈好，有妈的孩子像个宝。”可是因为小刘莹的病，孩子们不愿意和她玩，连妈妈也弃她而去！

    “小刘莹，你会不会唱《世上只有妈妈好》？想不想妈妈？”我问。小刘莹默不作声，眼睛看着自己的脚尖，苍白的嘴唇颤抖起来。

    沉默了许久，小刘莹突然大哭起来：“妈妈，妈妈，你回家吧！我的病会好的！”

    “我的病会好的，妈妈会回家的！爸爸说，等我大了，我的病就好了，就能穿漂亮的花裙子了，妈妈就回家了。”小刘莹睁大眼睛看着我，“叔叔，你说是这样的吗？”

    “是的……是的……会好的。等你长大了，病就好了，妈妈就回家了。”我强忍着泪水安慰她。

    拯救，大家在行动

    得知小刘莹的病情，九江电视台先后两次做了专题报道。新浪认证博主九江杨柳青青迅速跟进，在了解了具体情况后，九江杨柳青青在昨晚8:54发出了《彭泽：11岁女孩患罕见病生不如死 妈妈狠心抛弃爸爸不放弃》的微博（http://weibo.com/3224975037/BomDmzneh#_rnd1411516747469  ）。微博发出后，引起了强烈关注。不到半小时，点击量超万，转发近百。至今天早上九点，点击量已达45万，转评近1500次。

    拥有2189万粉丝的网络大V@陈里 高度关注小刘莹，他前后连续转发四次，他说：“如果你是我的铁杆网友，麻烦你再帮转一下：1、江西九江彭泽县民政和有关部门帮助这个不幸的家庭；2、网友们有没有治疗此类病的病例，推荐一些医院、医生和良方；3、权威部门可以给与募捐救助；4、爱心人士可以救助。”

    拥有65万粉丝的九江大V@段郎说事 也高度关注小刘莹，他说：“这是我们九江彭泽县的。一、请医学专家帮看看这是啥子病；二、当地民政等部门能否给予帮助；三、如果需要爱心人士捐助，得有人牵个头。”

    ……

    为了拯救小刘莹，温暖在传播，爱心在传递。有为小刘莹求医问药的，有打电话联系的，有已经或正准备捐款的，有计划前去探望的……

    爱心，期盼您传播

    关注小刘莹，拯救小刘莹，爱心大行动正在全国进行！

    全国都在行动，都在关注小刘莹，还有更多的爱心人士正在踊跃加入中。

    让我们行动起来，传播温暖，传递爱心，您的关爱就是小刘莹的希望！关注小刘莹，拯救小刘莹，我们在行动！

    联系人：刘小生（刘莹的爸爸）13870200946。
    爱心账号：604251013291142039（邮储）。

你懂得

可怜的孩子，愿上帝保佑你

雄鹰展翅

现在引起了更多爱心人士和媒体的关注，祝福小刘莹！

雄鹰展翅

九江彭泽11岁女童患奇症 皮肤薄如蝉翼一碰就破

    中国江西网九江讯 记者张璐报道：11岁彭泽女孩刘莹自出生以来就患上了严重的皮肤病，每天生活在痛痒之中。父亲刘小生带着女儿四处寻医，但女儿的皮肤病仍然未见起色。眼见女儿一天天长大，刘小生心急如焚，无奈之下他向本网记者求助，希望可以为女儿寻得治疗病症的良药，让年幼的孩子早日康复，回归正常人的生活。

    症状：皮肤薄如蝉翼，轻轻一碰就破

　　家住彭泽县太平关乡横山村的刘小生，原本有一个幸福的家庭，年轻貌美的妻子，一双乖巧听话的女儿。虽说日子过得清贫，但也知足。2003年，刘小生的大女儿刘莹出生了，然而当一家人都沉浸在喜获女儿的欢乐中时，一个噩耗从天而降。小刘莹被确诊为患有先天性皮肤病，3岁时，病情严重，全身皮肤薄如蝉翼，轻轻一碰就出血，从此刘小生带着女儿开始了漫长的求医路。

　　“孩子全身长满了一层厚厚的皮，脸上也到处都是，而且皮肤特别痒，小时候她不会表达，每天只会哇哇地哭。现在孩子大一些了，她总跟我说‘爸爸，我好痒，我好痛’，我每次看着孩子都特别心疼。”8年的求医路，刘小生带着女儿去了很多医院，可是医生都拿她当普通皮肤病治疗，给她开些药膏。但女儿的皮肤病还是丝毫不见起色，甚至越来越严重了。 “孩子的一双小手总在自己身上抓，晚上整宿地睡不好觉，即使睡着了她的手也一直在抓身上。我只能让她少用手抓，痒的时候用风扇吹吹，其他的都无能为力。”说着，刘小生红了眼眶。

　　现实：母亲离家，父亲苦苦支撑

　　为了给女儿治病，父亲刘小生操碎了心，把家里能卖的东西卖掉，借遍所有的亲戚朋友，凑了一些钱带小刘莹四处看病。2014年9月，刘小生带着女儿来到了解放军171医院，皮肤科专家说，小刘莹患的是先天性皮肤病，九江目前不能完全治愈，要去大城市做仔细检查。看着女儿被怪病折磨得痛不欲生，11岁体重不到30斤，刘小生只能默默流泪。他告诉记者，看着女儿痛苦的样子，真希望自己能替女儿受这份罪。命运又跟这个男人开了一次玩笑，一贫如洗的家庭和患病的女儿，让刘小生的妻子不堪重负，2014年春节过后，刘小生的妻子说要外出打工，从此再也没有回过家。留下他和两个女儿还有84岁的老母亲一起生活，刘小生既要照顾母亲，又要给两个孩子当爹当妈，日子过得举步维艰。

　　刘小生告诉记者，家里上有老下有小的需要他照顾，不能像村里其他的年轻人一样外出打工赚钱，只能守在她们身边，做些小工补贴家用。“孩子看到别人有玩具有零食也会羡慕，我只能尽自己最大的力量去满足我的两个小孩。”

　　愿望：等病治好了，妈妈就能回来

　　妻子抛弃这个家庭了，刘小生并没有如实告诉两个孩子，只是骗孩子们说，妈妈出去打工了，去赚钱给姐姐治病，给妹妹买新衣服买玩具，把姐姐病治好了，妈妈就回来了。

　　今年上小学三年级的小刘莹，没有小朋友愿意跟她一起玩，邻居看见她也带着小孩躲得远远的。“大女儿刘莹很懂事，看到我白天做事辛苦了，会帮忙洗衣服，做家务。还会给我捶背。”刘小生欣慰的说。 “世界上没有哪个父亲忍心让儿女每天被病痛折磨，我要想尽一切办法治好她，我不会放弃。”刘小生泣不成声。

　　如果您有治疗先天性皮肤病的良方，或者您能为这个家庭提供经济上的帮助，请与刘小生13870200946取得联系，让年幼的孩子早日康复。

独饮独斟

真可怜的小孩

彭泽生活

好可怜的孩子！外地人都这么热心，我们彭泽人是不是要行动起来？

雄鹰展翅

明相居士 发表于 2014-9-24 19:18
请热线网站長和志愿者协会各位会長协商一下，为可怜的刘莹先申請点救助金吧！请展版协助有关事宜。可否？。 ...

谢谢姜老关注！

情系东升

真是千奇百怪的病，真心希望能找到治疗这种病症的高人！

草根美眉

我去捐200{:1_244:}

虎哥

捐款活动我参加，可怜的孩子，愿上帝佑护你。