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今年3月18,在彭泽热线网,一名署名朱霞玲的48岁母亲,在儿子李小松患B-重型地中海缺血后的十七年后迫于无奈,发出了一封求助信。
一时间,影响极大。小松的病情牵动着许多彭泽儿女的心,许多人的心都为小松在绷紧着。彭泽人在行动,彭泽在行动,大半个中国的彭泽游子在行动!
这是一种无言的号角,这是一个彭泽人对自己骨肉兄弟的深深情谊!短短几天,广东、上海 、福建、浙江、江苏等各地的彭泽游子纷纷通过热线网站、微博、微信传递着这个不幸家庭的不幸遭遇。电话从天涯海角传回家乡,一句句热情洋溢的问候从祖国各地传到几乎绝望的母亲耳朵里,一张张带着汗水味的钞票带着一颗颗炽热的心送到了母亲朱霞玲手中。苦难母亲失望的心重新燃起了希望的火焰!面对这来自祖国各地和家乡父老乡亲的义捐,不满五十却白发斑斑的母亲朱霞玲泪流满面,只知道机械地哽咽说一句:“谢谢!谢谢!感谢父老乡亲!”
这是彭泽的真爱,这是彭泽人的真爱,这是彭泽继陈颖后的有一次人间真情!在彭泽,演绎着又一次人间真情!
原来,小松有一个十分温馨的家,父母都是公务员,父亲李仁华原是东升中学教师,母亲朱霞玲是东升医院医生,小松一出生就身体虚弱,后经多方求医,在广州南方医院得到确诊为B-重型地中海缺血症 。这个病发作需要一个月换一次血,而且,随着年龄的增大周期也越来越短。且高昂贵的进口药品不是平常家庭能够承受的了的。根治这种病的主要方法的要有匹配的骨髓。为了年幼的儿子,父亲李仁华毅然辞去教师的职务,只身带着儿子去广州打工求医。为了支付昂贵的医药费用,李仁华昼夜不分,身兼多职,没有半句怨言。也没有向任何人述说自己的不幸!父亲两人不到五十,却双双头发斑驳,腰弓背驮,骨瘦如柴。十七年,十七年啊!他们所有的工资全花在儿子治病上了。就在小松就要满十八岁的时候,医生告诉他们,这也许是小松最后救助的机会了。因为过了十八岁治疗成功的机率几乎是零!由是,夫妻两商量,卖掉家里一切可以卖掉的东西,拼命最后一搏!。。。。。。。。。。。。。
。。。。。。。骨髓的来源本不好找,没有办法,父亲李仁华只有决定用自己的骨髓。尽管匹配率只有百分之50,但也只能如此了!苦于保守价格50万,母亲朱霞玲瞒着丈夫,偷偷在彭泽热线上发了这个帖子。
幸运的是。小松生在彭泽,幸运的是彭泽有那么多热情洋溢的双手向他们伸来,幸运的是彭泽的儿女都那么有情有义! 真爱,又一次在彭泽上演!
爱心在彭泽传递,义捐的行列里有各基础单位、有企业个体老板、有成功人士、有公务员、有社会人士、也有普通老百姓,竟有许多年幼小孩也积极踊跃募捐。彭泽,这片热土,爱的种子已经在这里生根、发芽、开花、结果!而且深深影响着下一代!
今天我们怀着焦急的心情在盼望小松手术成功,我们带着殷切的希望,希望小松快乐牵着父母的双手幸福成长,期待小松手术成功后报效祖国报效曾经为他付出过的父老乡亲!我们更希望父亲李仁华、母亲朱霞玲尽快走出痛苦的阴影!
小松,我们相信你,你是最棒的男子汉!你的父老乡亲,你的兄弟姐妹等待你平安回家!
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彭泽人,我们感谢你们!彭泽,我为是你的子民感到自豪!愿爱在彭泽大地蔓延!
2015 3 25 于浙江
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