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《广州日报》头版导读彭泽地贫少年

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发表于 2015-3-23 16:31 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自 中国江西九江
本帖最后由 彭泽创建 于 2015-3-23 16:33 编辑

《地贫少年 最后生机》
14年未等到合适干细胞 须抢在18岁前做半相合移植手术 费用缺口仍有30万
不能眼看儿子生命结束,一位从不愿麻烦别人的母亲,瞒着丈夫,发出这封令人心酸又感人至深的求助信

                                                                                                                               文/李贤锋
2015年3月19日。时令春分前夕。羊城广州,乍暖还寒。
入夜时分,一封千里之外、来自一位绝望母亲的求助信,骤然引爆羊城数个微信朋友圈。
接下来,短短一天多时间,该信阅读量突破5000人次,捐款或表达捐款意愿的同乡、朋友或当事人在广州、在全国各地甚至国外的学生,热烈讨论或转发微信者,一时刷屏。至23日12时,已有数万元善款汇至当事人账户。
这究竟是一封什么样的求助信?
这位名叫朱霞玲的母亲在信中说,她是江西省彭泽县的一名医生。12年前,其5岁的儿子李小松在广州被确诊患有“β-重型地中海贫血”。如今,小松已长到17岁,因未能找到相匹配的骨髓,12年来,其生命一直靠输血维持。12年,夫妻俩为了孩子,不离不弃:丈夫为了能给儿子多挣点医药费,放弃老家的教师职业,独自一人来广州打工,身兼数职,不分白天黑夜工作,一度累成皮包骨头,熟悉的人见了都心酸;而她自己,一边带儿子在老家的医院工作和生活,一边奔波于江西与广东之间,每个月都要带儿子去广州输血。生活的艰辛,让这位坚强的母亲四十几岁就白发满头。尽管如此,夫妻俩总觉得,只要能找到配型,孩子就有希望,生活就有希望。但是,今年春节前,不妙的消息从广州传来:一直为小松看病的医生说,孩子的病情加重了,随时都有生命危险。虽然孩子父亲的骨髓匹配率不高,但现在情况紧急,医生建议使用父亲的骨髓移植,而且必须马上手术。可是,骨髓移植手术费用高昂,医生说保守估计也要50万元。50万元!这对于坚持了17年、为了给孩子看病早已债台高筑的这个贫困之家,无疑是一个天文数字。
为了孩子,这位从不愿麻烦别人的母亲,万般无奈,瞒着丈夫,写出这封感人至深的求助信,恳请社会各界伸出援助之手,挽救她儿子,挽救一位17岁少年的生命。
一次感动春天的爱心大援助,也由此在广州上演。
3月23,广州最重要的主流媒体《广州日报》在头版导读,在A17版头条位置发表文章《给17年地贫少年的最后生机》(文/广州日报记者 张丹羊、李栋 ) 。全文如下:
17岁的少年李小松是彭泽县人,患有β型重症地中海贫血,原计划于今年4月底接受脐带血联合半相合骨髓移植手术,目前自筹20万元,治疗费仍有近30万元缺口。
因属于配型“困难户”,17岁的少年李小松等了14年都没有等到合适的配型。如今,如果一切顺利,他将可以于今年4月底接受脐带血联合半相合骨髓移植手术。“这可能是孩子这生唯一的机会。”爸爸李仁华说,但近30万元的治疗费用缺口却让这一家人束手无策。
  1998年1月,30岁出头的李仁华和妻子迎来了儿子小松的出生。彼时,李仁华还是江西九江彭泽县东升镇的一名中学语文老师,妻子在一家乡镇医院的药房工作。小松年幼时,感冒发烧打针吃药是家常便饭。2001年,小松出现走路困难的症状。在当地,他被诊断患上了缺铁性贫血,可反复补铁后仍不见起色。李仁华说,由于担心儿子患上疑难杂症需要花大钱治疗,2001年他办了停薪留职,来广州打工。次年,小松在南方医院接受了基因检测,被确诊患上了β型重症地中海贫血。
  从此,李仁华留在广州工作,妻儿守在老家。每个月,小松在妈妈的陪伴下来广州输血、除铁。2009年,11岁的小松开始独自搭乘火车往返于两座城市之间。
  父亲日夜连轴转 身兼数职筹药费
  李仁华说,这些年来,妻子在老家的工资仅够维持母子俩日常的生活费用以及往返广州的路费。儿子每月3500元左右的治疗费就靠李仁华筹集。“幸运的是,我上的是夜班。”白天,除了照顾儿子,李仁华便四处找兼职,“多的时候四五家,少的时候也有一两家,都是文字处理工作,有活就接。”
  尽管如此,一家人的生活还是捉襟见肘,李仁华得时不时地向亲友借钱周转。这样的生活在2007年得到了些许改变。李仁华说,得知一种进口去铁药要在国内进行临床试验后,他和妻子几经考虑决定给儿子报名。“一方面是迫于经济压力,参与临床试验患者是可以免费试吃新药的,另一方面是想多为孩子争取一些机会。”
  然而,随着小松长大,每月输一次血已很难维持他的生命。由于出现了溶血,小松每月的输血次数增加到两次。“近年来,广州已很难保证孩子能够规律地输上血”。从2010年开始,李仁华每月都带着儿子去深圳输两次血。
  孩子属配型困难户 到18岁就无法手术
  确诊之初,李仁华和妻子第一时间与儿子进行了配型。“很可惜,我们都是半相合。”李仁华说,医生说小松属于配型“困难户”,十多年来,小松一直没有等到合适的干细胞配型。
  2012年,因为单位改革,李仁华失去了稳定的工作,开始在广州打散工。去年,小松初中毕业后来广州和爸爸团聚。也正是在去年,李仁华得知有两个17岁的地贫患者在医院接受了脐带血联合半相合骨髓移植手术。“他们治疗效果不错,小松也到了这个年纪,我们想最后博一下。”李仁华说,一旦儿子过了18岁,就算筹齐了治疗费用,也找不到医院接手这项手术了。原计划定于4月底5月初进行的移植手术,可以说是小松这辈子唯一的机会了。
  李仁华开始为儿子筹集治疗费。老家的房子卖不出去,无奈之下,他只好再去找亲友、老乡借钱,七拼八凑才筹集了20万元,然而这离50万元的治疗费仍有较大差距。(原文完)

目前,李仁华老师过去的学生,同事,在广州的熟人,对于李小松的一场大规模捐助行动,仍在继续,李仁华曾教过的学生中,还有从国外汇来善款,委托广州的同学转交。
如果您也能帮助这个极度困难(物质和精神上)的家庭,请伸出您的援助之手!

QQ图片20150323155745.jpg
发表于 2015-3-23 20:19 | 显示全部楼层 来自 中国江西九江
广东人都如此关爱这个可怜的孩子,我们彭泽家乡人更应该为这不幸的家庭做点什么。。。
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发表于 2015-3-23 21:23 | 显示全部楼层 来自 中国浙江杭州
与人玫瑰,手留余香!他乡亦有情!老乡们支持自已的弟兄,救兄弟姐妹于危难吧!彭泽人向来有情有义,让真爱的火焰在彭泽再次燃起,唱响彭泽继陈颖后的再一次人间真情!
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发表于 2015-3-23 21:51 | 显示全部楼层 来自 中国江西九江
只要人人都献出一点爱,世界就变成美好的人间!
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发表于 2015-3-23 22:37 | 显示全部楼层 来自 中国江西九江
  关注,关心。望爱心传递......{:1_254:}{:1_254:}{:1_254:}{:1_254:}{:1_254:}{:1_254:}{:1_254:}
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 楼主| 发表于 2015-3-24 09:31 | 显示全部楼层 来自 中国江西九江
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